• La concejal de Ciudadanos (Cs), Paloma Moyano, ha defendido la importancia de que “todos, desde lo municipal, y a todos los niveles, nos impliquemos en esta justa causa”, y ha pedido el apoyo de los grupos a una moción que “está por encima de cualquier ideología”

 

Alcalá la Real, lunes 4 de abril de 2022. Ciudadanos (Cs) llevará hoy al pleno del Ayuntamiento de Alcalá la Real una moción para reclamar el apoyo a las personas que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y con la que se solicita a todos los grupos con presencia en el Congreso de los Diputados que “continúen trabajando” para que con la mayor “agilidad” posible se apruebe la proposición de Ley realizada por la formación naranja, en la que “se garantiza el derecho a una vida digna por parte de las personas con ELA”.

Así lo ha explicado la concejal de Ciudadanos en el Ayuntamiento de Alcalá la Real, Paloma Moyano quien ha pedido el apoyo del resto de los grupos presentes en el pleno a una moción que “está por encima de cualquier ideología”. “Debemos implicarnos desde lo municipal y aportar nuestro granito de arena para ayudar a todos aquellos que padecen esta enfermedad”, ha apuntado Moyano, quien ha valorado la importancia que para los afectados y las familias tiene esta proposición de Ley, impulsada por Ciudadanos, “porque permitirá reducir el tiempo que transcurre entre la solicitud del grado de dependencia de los paciente de ELA y la resolución de los expedientes, algo que es crucial para estos enfermos, ya que su esperanza media de vida se sitúa entre los tres y los cinco años”.

La concejal naranja ha explicado que uno de los pilares en los que se basa esta Ley es reconocer el 33% de grado de discapacidad a los pacientes de ELA desde el diagnóstico, “lo que va a permitir cambiar la vida de los mismos, porque actualmente el trámite administrativo dura, aproximadamente, un año”. Otros puntos destacados de la Ley es la “atención preferente” para que estos pacientes cuenten con los recursos técnicos y humanos especializados para cubrir las necesidades provocadas por su enfermedad, y “que se les incluya dentro de la cartera de servicios suplementarios de transporte y alojamiento, tanto a las personas con ELA como a sus familias”.