• La portavoz del Grupo Municipal de Ciudadanos (Cs), María Orozco, ha defendido la importancia de que “todos, desde lo municipal, y a todos los niveles, nos impliquemos en esta justa causa”, y ha valorado que la moción haya sido aprobada por unanimidad de todos los grupos

 

Jaén, miércoles 30 de marzo de 2022. Ciudadanos (Cs) ha llevado hoy al pleno del Ayuntamiento de Jaén una moción para reclamar el apoyo a las personas que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y con la que se reclama a todos los grupos con presencia en el Congreso de los Diputados que “continúen trabajando” para que con la mayor “agilidad” posible se apruebe la proposición de Ley realizada por la formación naranja, en la que “se garantiza el derecho a una vida digna por parte de las personas con ELA”.

Así lo ha explicado la portavoz del Grupo Municipal de Ciudadanos, María Orozco, quien ha cedido el protagonismo en la defensa de esta moción, que ha conseguido el apoyo unánime de todos los grupos en el pleno, a los propios pacientes y sus familiares, representados en Jaén por la Asociación Juntos contra la ELA. Concretamente la moción se ha dado a conocer al pleno a través de un video de su presidenta, Isabel Molina, acompañada de su marido, Antonio Madero, paciente de ELA.

“Debemos implicarnos desde lo municipal y aportar nuestro granito de arena para ayudar a los jienenses que padecen esta enfermedad”, ha apuntado Orozco, quien ha valorado la importancia que para los afectados y las familias tiene esta proposición de Ley, impulsada por Ciudadanos, “porque permitirá reducir el tiempo que transcurre entre la solicitud del grado de dependencia de los paciente de ELA y la resolución de los expedientes, algo que es crucial para estos enfermos, ya que su esperanza media de vida se sitúa entre los tres y los cinco años”.

La portavoz naranja ha explicado que uno de los pilares en los que se basa esta Ley es reconocer el 33% de grado de discapacidad a los pacientes de ELA desde el diagnóstico, “lo que va a permitir cambiar la vida de los mismos, porque actualmente el trámite administrativo dura, aproximadamente, un año”. Otros puntos destacados de la Ley es la “atención preferente” para que estos pacientes cuenten con los recursos técnicos y humanos especializados para cubrir las necesidades provocadas por su enfermedad, y “que se les incluya dentro de la cartera de servicios suplementarios de transporte y alojamiento, tanto a las personas con ELA como a sus familias”.